TAGMe DNA-Methylation Detection Kits (qPCR) por Cervika Kancero / Endometria Kancero
Produktaj Trajtoj
Ne-invasiva
Uzebla kun cervika broso kaj Pap-smear specimenoj.
Konvena
La origina Me-qPCR-metiliga detektoteknologio povas esti kompletigita en unu paŝo ene de 3 horoj sen bisulfita transformo.
Frue
Rimarkebla en la antaŭkancera stadio.
Aŭtomatigo
Akompanita de personigita rezulta analiza programaro, la interpreto de la rezultoj estas aŭtomatigita kaj rekte legebla.
Aplikaj scenaroj
Frua rastrumo
Sanaj homoj
Takso pri Kancero-Risko
Altriska populacio (pozitiva por altriska homa papilomaviruso (hrHPV) aŭ pozitiva por cervika senfoliiga citologio / pozitiva por altriska homa papilomaviruso (hrHPV) aŭ pozitiva por cervika senfoliiga citologio)
Monitorado de ripetiĝo
Prognoza loĝantaro
INTENCITA UZO
Ĉi tiu ilaro estas uzata por en vitro kvalita detekto de hipermetiligo de la geno PCDHGB7 en cervikaj specimenoj.Por utercervika kancero, pozitiva rezulto indikas pliigitan riskon de grado 2 aŭ pli altnivela/pli progresinta cervika intraepitelia neoplazio (CIN2+, inkluzive de CIN2, CIN3, adenokarcinomo surloke kaj cervika kancero), kiu postulas plian kolposkopion kaj/aŭ histopatologian ekzamenon. .Male, negativaj testrezultoj indikas, ke la risko de CIN2+ estas malalta, sed la risko ne povas esti tute ekskludita.Fina diagnozo devus esti bazita sur kolposkopio kaj/aŭ histopatologiaj rezultoj.Plie, por endometria kancero, pozitiva rezulto indikas pliigitan riskon de endometriaj prekancaj lezoj kaj kancero, kiu postulas plian histopatologian ekzamenon de endometrio.Male, negativaj testrezultoj indikas, ke la risko de endometriaj prekanceraj lezoj kaj kancero estas malalta, sed la risko ne povas esti tute ekskludita.Fina diagnozo devus esti bazita sur histopatologia ekzamenrezultoj de endometrio.
PCDHGB7 estas membro de protocadherin-familio γ-genareto.Protocadherin estis trovita reguligi biologiajn procezojn kiel ekzemple ĉelmultobliĝo, ĉelciklo, apoptozo, invado, migrado kaj aŭtofagio de tumorĉeloj tra diversaj signalaj vojoj, kaj ĝia gena silentigo kaŭzita de hipermetiligo de la reklamregiono estas proksime rilatita al la okazo kaj evoluo. de multaj kanceroj.Estis raportite ke hipermetiligo de PCDHGB7 estas rilata al gamo da tumoroj, kiel ekzemple ne-Hodgkin-limfomo, mama kancero, utercervika kancero, endometria kancero kaj vezikkancero.
DETECTA PRINCIPO
Ĉi tiu ilaro enhavas nukleacidan eltiran reakciilon kaj PCR-detektan reakciilon.Nuklea acido estas ĉerpita per magnet-perla metodo.Ĉi tiu ilaro baziĝas sur la principo de fluoreskeca kvanta PCR-metodo, uzante metilig-specifan realtempan PCR-reagon por analizi ŝablonan DNA, kaj samtempe detekti la CpG-ejojn de PCDHGB7-geno kaj la kvalitkontrola markilo interna referenca geno fragmentoj G1 kaj G2.La metilignivelo de PCDHGB7 en la specimeno, aŭ la Me-valoro, estas kalkulita laŭ la PCDHGB7-geno metiligita DNA-amplifiga Ct-valoro kaj la Ct-valoro de la referenco.La PCDHGB7-gena hipermetiligo pozitiva aŭ negativa statuso estas determinita laŭ la Me-valoro.
