TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) por Urothelial Kancero
Produktaj Trajtoj
Precizeco
Validigita pli ol 3500 klinikaj specimenoj en duobleblindaj multcentraj studoj, la produkto havas specifecon de 92,7% kaj sentemon de 82,1%.
Konvena
La origina Me-qPCR-metiliga detektoteknologio povas esti kompletigita en unu paŝo ene de 3 horoj sen bisulfita transformo.
Ne-invasiva
Nur 30 ml da urina specimeno necesas por detekti 3 specojn de kancero, inkluzive de rena pelvokancero, uretera kancero, vezikokancero samtempe.
Aplikaj scenaroj
Helpa Diagnozo
Populacio suferanta de sendolora hematurio/suspektita de havi urotelian (uretera kancero/rena pelvokancero)
Takso pri Kancero-Risko
Kirurgio/kemioterapio-postula loĝantaro kun urotela karcinomo;
Monitorado de ripetiĝo
Postoperacia loĝantaro kun urotela karcinomo
INTENCITA UZO
Ĉi tiu ilaro estas uzata por en vitro kvalita detekto de hipermetiligo de la geno de Urothelial Carcinoma (UC) en urotelaj specimenoj.Pozitiva rezulto indikas pliigitan riskon de UC, kiu postulas plian cistoskopon kaj/aŭ histopatologian ekzamenon.Male, negativaj testrezultoj indikas, ke la risko de UC estas malalta, sed la risko ne povas esti tute ekskludita.Fina diagnozo devus esti bazita sur cistoskopo kaj/aŭ histopatologiaj rezultoj.
DETECTA PRINCIPO
Ĉi tiu ilaro enhavas nukleacidan eltiran reakciilon kaj PCR-detektan reakciilon.Nuklea acido estas ĉerpita per magnet-perla metodo.Ĉi tiu ilaro baziĝas sur la principo de fluoreskeca kvanta PCR-metodo, uzante metiligspecifan realtempan PCR-reagon por analizi ŝablonon DNA, kaj samtempe detekti la CpG-ejojn de UC-geno kaj la kvalitkontrola markilo interna referenca geno fragmentoj G1 kaj G2.La metilignivelo de UC-geno, nomita kiel Me-valoro, estas kalkulita laŭ la UC-gena metiligita DNA-amplifiga Ct-valoro kaj la Ct-valoro de la referenco.La UC-gena hipermetiligo pozitiva aŭ negativa statuso estas determinita laŭ la Me-valoro.
DNA-Methylation Detection Kits (qPCR) por Urothelial Kancero
| Klinika apliko | Klinika helpa diagnozo de urotelia kancer;taksado de efikeco de kirurgio/kemioterapio;monitorado de postoperacia ripetiĝo |
| Detekta geno | UC |
| Specimena tipo | Urino eksfoliata ĉelprovaĵo (urinsedimento) |
| Testmetodo | Fluoreskeca kvanta PCR-teknologio |
| Aplikeblaj modeloj | ABI7500 |
| Paka specifo | 48 testoj/kompleto |
| Kondiĉoj de Stokado | Ilaro A devas esti stokita je 2-30 ℃ Ilaro B devas esti stokita ĉe -20±5℃ Valida ĝis 12 monatoj. |
